Những câu hỏi về sàng lọc Hội chứng Down trước sinh

  31/03/2017  14:44

Sàng lọc Hội chứng Down trước sinh là một trong những biện pháp rất cần thiết giúp các gia đình có thể phòng ngừa và xử trí sớm dị tật bẩm sinh cho thai nhi và chuẩn bị cho con yêu những điều tốt nhất cho cuộc sống về sau. Có rất nhiều thắc mắc, câu hỏi xoay quay vấn đề này. Liệu nó có thực sự cần thiết?,… 

Hội chứng Down là hội chứng thế nào?

Trẻ mắc Hội chứng Down thường chậm phát triển hơn so với các trẻ bình thường

Hội chứng Down là sự bất thường ở nhiễm sắc thể số 21 trong cơ thể thai nhi, gây ra những bất thường ở trẻ sau sinh như: Đầu ngắn và bé, gáy rộng và phẳng; cổ ngắn, vai tròn, mặt dẹt, trông ngốc. Chân tay ngắn, bàn tay ngắn, to, thần kinh kém phát triển,… Những ảnh hưởng này tác động rất lớn tới cuộc sống của trẻ sau khi sinh ra.

Hội chứng Down thường gặp trong những trường hợp nào?

Những trường hợp có nguy cơ mắc Hội chứng Down như: Những trẻ sinh ra từ người mẹ ngoài 35 tuổi, do  sự bất thường về nhiễm sắc thể trong quá trình hình thành phôi thai, gia đình có người thân từng mắc Hội chứng này,…

Sàng lọc Hội chứng Down có thật sự cần thiết?

Sàng lọc Hội chứng Down giúp phát hiện sớm và xử trí kịp thời, tránh gánh nặng cho bé và gia đình trong cuộc sống về sau

Bệnh Down chi phối rất lớn cuộc sống của một em bé sau sinh. Căn bệnh này khiến trẻ không thể phát triển và nhận thức bình thường như bạn bè cùng trang lứ. Chính vì thế, nó không chỉ trở thành gánh nặng cho gia đình mà còn là gánh nặng cho cả xã hội; nhất là khi cha mẹ hoặc người thân của người mắc Hội chứng Down mất đi hoặc không còn khả năng chăm sóc cho người bệnh.

Việc phát hiện ra Hội chứng Down trước sinh sẽ giúp các gia đình chủ động chuẩn bị về tâm lý cũng như có biện pháp xử trí kịp thời nhằm tránh những ảnh hưởng về sau trong cuộc sống của trẻ.

Sàng lọc Hội chứng Down bằng cách nào?

Để sàng lọc Hội chứng Down ở thai nhi, các mẹ cần thực hiện siêu âm 4 chiều ở tuần thai thứ 11 – 14 của thai kỳ thông qua siêu âm độ mờ da gáy. Những trường hợp có nguy cơ mắc Hội chứng Down cao thường có độ mờ da gáy > 3mm. Ngoài tuần tuổi này, độ mờ da gáy của thai nhi sẽ ổn định nên rất khó phát hiện được qua siêu âm. Đối với những trường hợp có nguy cơ cao, bác sĩ có thể chỉ định thêm cho chị em thực hiện các xét nghiệm double test, triple test hoặc chọc nước ối để có kết quả chẩn đoán chính xác hơn.

Để phát hiện chính xác Hội chứng Down, chị em cần thực hiện siêu âm độ mờ da gáy ở tuần thai thứ 11 – 14 của thai kỳ

Như vậy việc sàng lọc Hội chứng Down trước sinh có ý nghĩa rất quan trọng đối với sự phát triển của thai nhi và cuộc sống của em bé sau khi sinh ra. Do đó, chị em cần đặc biệt quan tâm và thực hiện đúng thời điểm để nắm bắt và chủ động có biện pháp xử trí, can thiệp kịp thời. Mọi thông tin cần giải đáp thêm về vấn đề này, chị em vui lòng liên hệ tới Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Thu Cúc, điện thoại 1900 55 88 96 hoặc hotline 0904 97 0909.

Tư vấn bác sĩ: 1900 55 88 96

Bài viết liên quan